Τέως Γραμματέας Εθνικής Επιτροπής Δεοντολογίας για Κλινικές μελέτες (ΕΕΔ). Πτυχιούχος Φαρμακευτικής Σχολής Παν. Μιλάνο, Κάτοχος Διδακτορικού διπλώματος του Ιατρικού Τμήματος, ΕΚΠΑ, με ερευνητικό αντικείμενο στην Πειραματική Φαρμακολογία (ψυχονευροφαρμακολογία) και Μεταπτυχιακού Τίτλου Σπουδών  στη Δημόσια Υγεία, Εθνική Σχολή Δημόσιας Υγείας, Αθήνα.  Προπτυχιακή και Μεταπτυχιακή εμπειρία στην προκλινική έρευνα, στον τομέα της  Ψυχονευροφαρμακολογίας στο Institute of Pharmacology and Pharmacognosy, University of Milan, στο National Institute of Mental Health (ΝΙΜΗ), Saint Elisabeth's Hospital, Washington D.C., U.S.A. και στο Εργαστήριο Πειραματικής Φαρμακολογίας, Ιατρική Σχολή Αθηνών. Η επαγγελματική της εμπειρία και εξειδίκευση εστιάζεται στις Κλινικές μελέτες με μακροχρόνια  σταδιοδρομία στη Φαρμακοβιομηχανία και CRO και κατόπιν στον ΕΟΦ (Ιούλιος 2016-Δεκέμβριος 2021). Έχει δημοσιεύσει άρθρα σε έγκυρα διεθνή και Ελληνικά επιστημονικά περιοδικά (2 δημοσιεύσεις προκλινικών και 7 κλινικών μελετών καθώς και 2 άρθρα ανασκόπησης) και έχει παρουσιάσει προκλινικές και κλινικές μελέτες σε διεθνή και Ελληνικά συνέδρια (συνολικά 14 παρουσιάσεις). Μέλος Επιστημονικών εταιρειών. Eισηγήτρια σε Μεταπτυχιακά Προγράμματα και εκπαιδευτικά/ επιμορφωτικά Σεμινάρια Δημοσίων και Ιδιωτικών φορέων σχετιζόμενα με Βιοηθική/ Δεοντολογία, Ιατρικές/ Κλινικές μελέτες, Φαρμακοεπαγρύπνηση, κ.ά.

Ειδ. Δερματολογίας - Αφροδισιολογίας στο Νοσοκομείο Ανδρέας Συγγρός. Έχει οργανική θέση στον ΕΟΦ, στη Δ/νση Φαρμακευτικών Μελετών και Έρευνας, στο τμήμα Κλινικών Δοκιμών, έχοντας διατελέσει αξιολογήτρια κλινικών δοκιμών. Απόφοιτος Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ (2015) και Οδοντιατρικής Σχολής του Ε.Κ.Π.Α (2006), κάτοχος Μεταπτυχιακού Διπλώματος Ειδίκευσης στο Τμήμα Στοματολογίας της  Οδοντιατρικής Σχολής του Ε.Κ.Π.Α (2011) και κάτοχος Πιστοποιητικού Παιδαγωγικής και Διδακτικής Επάρκειας (Α.Σ.ΠΑΙ.ΤΕ) (2012).  Το ερευνητικό της  ενδιαφέρον κατά τη διάρκεια των μεταπτυχιακών της σπουδών αποτέλεσε η μελέτη του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV). Διετέλεσε Επιστημονικός Συνεργάτης στο Τμήμα Στοματολογίας της Οδοντιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ.  Δίδασκε επί σειρά ετών στη Β/Βάθμια Εκπαίδευση και σε ΔΙΕΚ. Έχει δημοσιεύσεις σε έγκριτα επιστημονικά περιοδικά και έχει αποτελέσει ομιλήτρια σε πλήθος επιστημονικών συνεδρίων. Αποτέλεσε έναν από τους κύριους ομιλητές στα Εκπαιδευτικά Σεμινάρια που διοργάνωσε ο ΕΟΦ με θέμα της κλινικές δοκιμές. Ήταν εκπρόσωπος του  EΟΦ  στο CTFG (Clinical Trial Facilitation Group) με συστηματική ενεργό  παρουσία στις συναντήσεις της ομάδας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ). Είχε ασχοληθεί με την υλοποίηση του νέου Ευρωπαϊκού Κανονισμού για τις Κλινικές Δοκιμές και ειδικότερα με την Ευρωπαϊκή Διαδικτυακή Πύλη για τις Κλινικές Δοκιμές (EU Clinical Trials Portal). 

Καρδιολόγος, ακαδημαϊκός υπότροφος ορισμένου χρόνου, Τμήμα Κλινικής Θεραπευτικής, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ), Λέκτορας (επισκέπτης) στη Σχολή Biomedical Engineering and Imaging Sciences, King’s College του, Λονδίνου στο Ηνωμένο Βασίλειο, Συνεργάτης Κλινικός Ερευνητής στη Σχολή Ιατρικών Επιστημών του Πανεπιστημίου του Νιουκάστλ στο Ηνωμένο Βασίλειο και Συνεργάτης Ερευνητής, Institute of Life Sciences στη, Σχολή Ανωτάτων Σπουδών Αγίας Άννας στην Πίζα, Ιταλίας. Έχει διατελέσει μεταξύ άλλων Πρόεδρος Ομάδας Εργασίας για τη μελέτη της αορτής και των περιφερικών αγγείων στην, Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία, Μέλος του Συμβουλίου Πρόληψης Εγκεφαλικού στην Ελληνική Εταιρεία Αθηροσκλήρωσης και Μέλος του πυρήνα της Ομάδας Εργασίας για τη μελέτη της αορτής και των περιφερικών αγγείων της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας. Επίσης, έχει αποσπάσει ένα σημαντικό αριθμό από τιμητικές διακρίσεις και βραβεία όπως το 1ο βραβείο της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας το 2021, Υποτροφία για εκπαίδευση στα Οικονομικά της Υγείας της Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Ακαδημίας και Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Εταιρείας το 2019, Υποτροφία για προηγμένη καρδιαγγειακή απεικόνιση της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας το 2019 και το 2ο βραβείο της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας το 2018. Έχει σημαντική εμπειρία στην εκπαίδευση μεταπτυχιακών φοιτητών, ενώ μέχρι σήμερα έχει 228 δημοσιεύσεις σε διεθνή περιοδικά, h-index: 36 (στο google scholar), i10-index: 112 (στο google scholar) και Citations: 4,836 (στο google scholar)

Ιατρός, ειδικευόμενος Καρδιολόγος. Aποφοίτησε από την Ιατρική Σχολή του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ) το 2008, είναι κάτοχος MSc Διοίκησης Μονάδων Υγείας από το Ελληνικό Ανοικτό Πανεπιστήμιο (Πάτρα, Ελλάδα) και είναι Διδάκτωρ του ΕΚΠΑ στο πεδίο της καρδιαγγειακής τεχνολογίας και επεμβατικής καρδιολογίας. Είναι επιστημονικός συνεργάτης της Μονάδας Βιοϊατρικής Τεχνολογίας και της Μονάδας Βιοστατιστικής της Α' Καρδιολογικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ στο Ιπποκράτειο Γ.Ν.Α Έχει υπάρξει υπότροφος του Ιδρύματος Κρατικών Υποτροφιών. Έχει δημοσιεύσει 57 άρθρα σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά (h-index 9) και έχει λάβει 4 εθνικά βραβεία για επιστημονικές εργασίες. Είναι εκτελεστικός εκδότης (Executive Editor) του περιοδικού Current Pharmaceutical Design. Είναι προσκεκλιμμένος κριτής επικείμενων δημοσιεύσεων σε 9 διεθνή επιστημονικά περιοδικά.Έχει συμμετάσχει ως συγγραφέας κεφαλαίων σε 1 διεθνές και 8 εθνικά επιστημονικά συγγράμματα. Προσβάσιμος μέσω e-mail στο dvrachat[at]med.uoa[dot]gr

Investigator Initiated Studies Specialist στην εταιρεία Zeincro Hellas A.E. (09/2016 - σήμερα). Η κα Γιαννοπούλου είναι απόφοιτος του τμήματος Χημείας (1994 – 1998) του Πανεπιστημίου Πατρών, κάτοχος μεταπτυχιακού διπλώματος ειδίκευσης  (1998 – 2000) και διδακτορικού διπλώματος (2000 – 2003) στο πεδίο της Μοριακής Φαρμακολογίας, του τμήματος Φαρμακευτικής του Πανεπιστήμιο Πατρών. Το 2015 παρακολούθησε σεμινάρια με θέμα «Καινοτομία και Επιχειρηματικότητα». Μετά το πέρας των σπουδών, η κα Γιαννοπούλου ήταν κύρια ερευνήτρια και υπεύθυνη του Εργαστηρίου Κλινικής Ογκολογίας (2003 – 31/1/2016), του τμήματος Ιατρικής του Πανεπιστημίου Πατρών. Στο διάστημα αυτό, η κα Γιαννοπούλου ήταν Υπεύθυνη Ποιότητας και Τεχνική Υπεύθυνη του εργαστηρίου στα πλαίσια απόκτησης και διατήρησης του ISO17025. Αρχές του 2016 και μέχρι τέλος του έτους, ανέλαβε τη θέση του Συντονιστή Κλινικών Μελετών στην εταιρεία Ογκολόγων-Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ) καθώς και τη θέση του Διαχειριστή Εκδότη (Managing Editor) της ηλεκτρονικής έκδοσης του περιοδικού «Τα νέα της ΕΟΠΕ» και του επιστημονικού περιοδικού «Forum of Clinical Oncology». Η κα Γιαννοπούλου έχει λάβει αρκετά βραβεία και υποτροφίες την περίοδο 1994 – 2014. Έχει διδακτική εμπειρία στα πλαίσια  των προπτυχιακών μαθημάτων Ακτινοβιολογίας – Ακτινοθεραπείας – Ακτινοπροστασίας και Φαρμακευτικής Βιοτεχνολογίας στα τμήματα Ιατρικής και Φαρμακευτικής, αντίστοιχα, του Πανεπιστημίου Πατρών καθώς και σε σεμινάρια για φαρμακευτικές εταιρείες σε θέματα Μοριακής Βιολογίας και Μηχανισμούς Δράσης Φαρμάκων. Έχει συμμετάσχει στις διαδικασίες συγγραφής, υποβολής και διαχείρισης ερευνητικών προγραμμάτων, έχει επιβλέψει διπλωματικές εργασίες, μεταπτυχιακά διπλώματα και διδακτορικές διατριβές. Η κα Γιαννοπούλου είναι συγγραφέας 36 δημοσιευμένων άρθρων σε έγκριτα διεθνή περιοδικά, 4 άρθρων που έχουν υποβληθεί για αξιολόγηση, 5 άρθρων που είναι σε διαδικασία προετοιμασίας και έχει γράψει 1 κεφάλαιο σε βιβλίο. Έχει συμμετάσχει σαν ομιλήτρια σε πολλά συνέδρια εθνικά και διεθνή. Στοιχεία επικοινωνίας: egiannopoulou[at]zeincro[dot]com, efgiannop[at]gmail[dot]com. 

Υπεύθυνη Line Manager (επικεφαλής της ομάδας των CRA & CTA) της εταιρείας Zeincro Hellas A.Ε. Η κ. Ήσυχου είναι απόφοιτη του Τμήματος Επιστημών του Πανεπιστημίου του Σύδνεϋ Αυστραλίας από όπου αποφοίτησε με το πτυχίο Bachelor of Science (Major in Pharmacology) και είναι κάτοχος του διπλώματος Project Management Professional (PMP) ειδίκευσης στην διαχείριση των έργων του Project Management Institute (PMI). Μετά το πέρας των σπουδών ακολούθησε η επαγγελματική απασχόληση στον χώρο των κλινικών μελετών και δραστηριοποιείται στο χώρο της Φαρμακευτικής Βιομηχανίας, έχοντας αποκτήσει εμπειρία σε πολλαπλές θέσεις στο χώρο. Συνοπτικά η κ. Ήσυχου έχει εργαστεί στις εξής θέσεις: Clinical Trial Assistant, Clinical Research Associate, Local Studies Specialist, Clinical Operations Manager (Project Manager) και Line Manager για 2 ομάδες. Διαθέτει 10ετή εμπειρία στο χώρο των κλινικών μελετών στο εξωτερικό καθώς και στην Ελλάδα, σε ευρύ φάσμα, από τη διεξαγωγή διεθνών πολυκεντρικών κλινικών δοκιμών φάσης ΙΙ, ΙΙΙ & IV και μη παρεμβατικών κλινικών μελετών θεραπευτικών κατηγοριών καθώς και τοπικών μελετών, με πλήρη γνώση του κανονιστικού και ρυθμιστικού πλαισίου λειτουργίας αυτών τόσο σε διεθνές όσο και σε τοπικό επίπεδο. Η δραστηριοποίησή της στον τομέα της Κλινικής Έρευνας εκτείνεται σε πλήθος Θεραπευτικών Κατηγοριών (Ογκολογία, Αιματολογία, Διαβήτης, Οστεοπόρωση, Δερματολογία, Ορθοπεδική, Οφθαλμιατρική, Καρδιολογία, κ.α.). Είναι μέλος της Ελληνικής Εταιρείας Φαρμακευτικής Ιατρικής (ΕΛ.Ε.Φ.Ι) καθώς και του Ινστιτούτου Διαχείρισης ‘Έργων (PMI) και παρακολουθεί ενεργά τα συνεδρία και τις εκπαιδευτικές συναντήσεις με θέμα την Κλινική Έρευνα. Επικοινωνία μέσω email: misychou[at]zeincro[dot]com

Αναπληρωτής Προϊστάμενος Τμήματος Κλινικών Δοκιμών, Διεύθυνση Φαρμακευτικών Μελετών & Έρευνας ΕΟΦ. Πρώην Αναπληρωτής Προϊστάμενος Τμήματος Εθνικού Συνταγολογίου, Διεύθυνση Φαρμακευτικών Μελετών & Έρευνας ΕΟΦ καθώς επίσης και πρώην Αναπληρωτής Προϊστάμενος Τμήματος Ανεπιθύμητων Ενεργειών, Διεύθυνση Φαρμακευτικών Μελετών & Έρευνας ΕΟΦ. Ως αξιολογητής και προϊστάμενος του Τμήματος Κλινικών δοκιμών αποτελεί τον εκπρόσωπο της Ελλάδας στις ακόλουθες Επιτροπές/Ομάδες εργασίας: Clinical Trials Coordination Group (CTCG) του HΜΑ, Clinical Trials Advisory Group (CTAG) της ΕΕ, Clinical Trials Expert Group (CTEG) της EE, Clinical Trials Information System Member State Group (CTIS MS) και Medical Device Coordination Group – Clinical Investigation Evaluation (MDCG-CIE). Ως Αναπληρωτής Προϊστάμενος του Τμήματος Εθνικού Συνταγολογίου ασχολήθηκε με την προετοιμασία/ανάπτυξη σχετικού λογισμικού για την υλοποίηση του ηλεκτρονικού Εθνικού Συνταγολογίου. Στα πλαίσια της υπηρεσίας του στο Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών, υπήρξε μέλος της Ομάδας Εργασίας για την Φαρμακοεπαγρύπνηση (PhVWP/EMA) και ακολούθως της Επιτροπής Φαρμακοεπαγρύπνησης-Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). Έχει υπάρξει εθνικός εμπειρογνώμονας κατά την επικαιροποίηση της Ευρωπαϊκής Οδηγίας για τη Φαρμακοεπαγρύπνηση (Οδηγία 2010/83/ΕΕ), όπως και για τον Κανονισμό των Τελών Φαρμακοεπαγρύπνησης (Καν. 658/2014). Έχει υπάρξει επίσημος εκπαιδευτής της EudraVigilance (DIA/EMA), και έχει συμμετάσχει ως εισηγητής σε ημερίδες για την Φαρμακοεπαγρύπνηση και τις Κλινικές Δοκιμές. Έχει εργαστεί ως υπεύθυνος Κλινικών Δοκιμών και Φαρμακοεπαγρύπνησης σε Τμήματα Έρευνας & Ανάπτυξης πολυεθνικών φαρμακευτικών εταιρειών (επιμέλεια, παρακολούθηση, υποστήριξη διεθνών πολυκεντρικών κλινικών δοκιμών, συγγραφή πρωτοκόλλων, παρακολούθηση της ασφάλειας, εκπαίδευση Ερευνητών, εκπαίδευση εταιρικών Τμημάτων Κλινικών Μελετών/Marketing/Πωλήσεων/Φαρμακοεπαγρύπνησης σε θέματα Κλινικών Μελετών & Φαρμακοεπαγρύπνησης). Προσβάσιμος μέσω e-mail: leokli[at]eof[dot]gr

Έλαβε πτυχίο Ιατρικής και μεταπτυχιακό δίπλωμα στη Βιοστατιστική από την Ιατρική Σχολή του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ), τίτλο ειδικότητας Παθολογίας από το Albert Einstein College of Medicine/Jacobi Campus το 2011, και τίτλο εξειδίκευσης στη Γηριατρική από την Ιατρική Σχολή του New York University το 2012. Από το 2016 που ολοκλήρωσε τη διδακτορική της διατριβή στην Α’ Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική του ΕΚΠΑ εργάζεται στο τμήμα Ιατρικής ως ακαδημαϊκή υπότροφος, και είναι υπεύθυνη συντονισμού και υλοποίησης στο πρόγραμμα μεταπτυχιακών σπουδών «Φυσιολογία της γήρανσης και γηριατρικά σύνδρομα» υπό τη διεύθυνση του καθηγητή Παθολογίας Πέτρου Σφηκάκη. Έχει πραγματοποιήσει δεκάδες ερευνητικές δημοσιεύσεις και κριτικές αναγνώσεις εργασίών συναδέλφων σε έγκριτα διεθνή επιστημονικά περιοδικά, δεκάδες συμμετοχές σε τριμελείς επιτροπές διπλωματικών εργασιών στην Ιατρική Σχολή του ΕΚΠΑ. Στο συγγραφικό της έργο περιλαμβάνεται η επιστημονική επιμέλεια δυο βιβλίων εκλαϊκευμένης ιατρικής και η συμβολή σε κεφάλαια πανεπιστημιακών συγγραμμάτων. Διατηρεί ιδιωτικό ιατρείο στην Αθήνα, όπου εστιάζει αφενός στη διατήρηση της υγείας σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, και αφετέρου στην αποτελεσματική φροντίδα περίπλοκων γηριατρικών συνδρόμων. Τα ερευνητικά της ενδιαφέροντα περιλαμβάνουν την αθηρωμάτωση, τη γηριατρική ευπάθεια, την πολυφαρμακία, και τις ψυχολογικές συνιστώσες της θεραπευτικής. Έχει δημοσιεύσει 27 εργασίες, με H-index=10 και citations=409.

Οικονομολόγος με σπουδές στη Διοικητική Επιστήμη και Τεχνολογία (Α.Σ.Ο.Ε.Ε.) και την Οικονομική Επιστήμη (Α.Σ.Ο.Ε.Ε.) και Μεταπτυχιακό Δίπλωμα Ειδίκευσης στην Οργάνωση και Διοίκηση Υπηρεσιών Υγείας (Τμήμα Νοσηλευτικής, ΕΚΠΑ). Είναι υποψήφια διδάκτωρ του Τμήματος Νοσηλευτικής στα επιστημονικά πεδία της Διοίκηση και των Οικονομικών της Υγείας και από το 2013 εργάζεται ως ερευνητικός συνεργάτης στο Εργαστήριο Οργάνωσης και Αξιολόγησης Υπηρεσιών Υγείας. Έχει συμμετάσχει σε ερευνητικά προγράμματα για ογκολογικούς ασθενείς και ασθενείς με άσθμα (burden of disease, cost of disease). Επίσης, έχει συμμετάσχει ως ερευνητικός/επιστημονικός συνεργάτης σε έργα χρηματοδοτούμενα τόσο από εθνικούς όσο και από ευρωπαϊκούς πόρους στους τομείς της διαχείρισης των υπηρεσιών υγείας και των κοινωνικών ανισοτήτων μεταξύ ευάλωτων πληθυσμιακών ομάδων (μετανάστες και πρόσφυγες, ηλικιωμένοι, άνεργοι κλπ.). Έχει πείρα στην ερευνητική και διοικητική υποστήριξη σχεδίων της ΕΕ και έχει σημαντική διδακτική εμπειρία στους τομείς της Στατιστικής και της Μεθοδολογίας της Έρευνας.

Υπεύθυνος Διαχείρισης Πλάνου Βιωσιμότητας Κλινικών Μελετών (Feasibility Manager) και Υπεύθυνος του τμήματος Εκκίνησης Μελετών  Zeincro Hellas A.Ε. Ο κ. Λαγός είναι απόφοιτος του τμήματος Βϊοιατρικών Επιστημών του Πανεπιστημίου του Sunderland U.K., κάτοχος μεταπτυχιακού διπλώματος ειδίκευσης στην Ιατρική Γενετική (Medical Genetics) της Ιατρικής σχολής του Πανεπιστημίου της Γλασκώβης U.K. και διδακτορικού διπλώματος στην Μοριακή Αναπτυξιακή Βιολογία, του τμήματος Βιολογίας (συνεργασία με FORTH-ΙΜΒΒ) του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ). Με το πέρας το σπουδών ακολούθησε ενασχόληση σε 3 μεταδιδακτορικά ερευνητικά προγράμματα (Τμήμα Βιολογίας, ΕΚΠΑ – Ινστιτούτο Βιολογίας ΕΚΕΦΕ ΔΗΜΟΚΡΙΤΟΣ) στους τομείς της Μοριακής Αναπτυξιακής Βιολογίας/Mοριακά μονοπάτια μετάδοσης σήματος/διαμεμβρανικοί υποδοχείς, με ανάλογες δημοσιεύσεις. Ακολούθησε η επαγγελματική απασχόληση στον χώρο των κλινικών μελετών από το 2007  σε θέσεις Clinical Research Associate, Clinical Operations Manager, Feasibility Manager, Line Manager. Διαθέτει 10ετή εμπειρία στο χώρο των κλινικών μελετών σε ευρύ φάσμα κλινικών ενδείξεων σε μελέτες φάσεων 2-4, με πλήρη γνώση του κανονιστικού και ρυθμιστικού πλαισίου λειτουργίας αυτών τόσο σε διεθνές όσο και σε τοπικό επίπεδο. Ο κ. Λαγός έχει επιβλέψει την εκπόνηση διπλωματικών εργασιών σε προπτυχιακά και μεταπτυχιακά προγράμματα του τμήματος Βιολογίας ΕΚΠΑ, έχει συμμετάσχει στην συγγραφή, υποβολή και διαχείριση ερευνητικών προγραμμάτων, καθώς επίσης έχει διδακτικό έργο σε προπτυχιακά και μεταπτυχιακά μαθήματα (ΠΜΣ Εφαρμογές της Βιολογίας στην Ιατρική) στα τμήματα Βιολογίας και Φαρμακευτικής του ΕΚΠΑ. Στοιχεία επικοινωνίας email: dlagos[at]zeincro[dot]com και dimlagos[at]biol.uoa[dot]gr

Head of FSP Department της εταιρείας Zeincro Hellas A.Ε. Η κ. Μάνη είναι απόφοιτη του Τμήματος Βιολογίας του Πανεπιστημίου Πατρών και κάτοχος Μεταπτυχιακού διπλώματος στην Βιοτεχνολογία και Χημεία Τροφίμων και Φαρμάκων (Ulster University, Northern Ireland). Μετά το πέρας των σπουδών ακολούθησε η επαγγελματική απασχόληση στην Φαρμακευτική Βιομηχανία, ως υπεύθυνη Μικροβιολογικού Τμήματος Εργοστασίου και από το 2006 ξεκίνησε η επαγγελματική απασχόληση και δραστηριοποίηση στο χώρο των Κλινικών Μελετών, έχοντας αποκτήσει εμπειρία σε πολλαπλές θέσεις στο χώρο, παρακολουθώντας ενεργά τα συνέδρια και τις εκπαιδευτικές συναντήσεις με θέμα την Κλινική Έρευνα και συμμετέχοντας σε Audits και Inspections on GCP quality. Συνοπτικά η κ. Μάνη έχει εργαστεί στις εξής θέσεις: Clinical Trial Start up, Clinical Research Associate, Training and Compliance Manager, Line Manager και Head of FSP. Διαθέτει 10ετή εμπειρία στο χώρο των κλινικών μελετών στην Ελλάδα, σε ευρύ φάσμα, από τη διεξαγωγή διεθνών πολυκεντρικών κλινικών δοκιμών φάσης Ιb, ΙΙ, ΙΙΙ & IV και μη παρεμβατικών κλινικών μελετών θεραπευτικών κατηγοριών καθώς και τοπικών μελετών, με πλήρη γνώση του κανονιστικού και ρυθμιστικού πλαισίου λειτουργίας αυτών τόσο σε διεθνές όσο και σε τοπικό επίπεδο. Η δραστηριοποίησή της στον τομέα της Κλινικής Έρευνας εκτείνεται σε πλήθος Θεραπευτικών Κατηγοριών (Ογκολογία, Κεντρικό Νευρικό Σύστημα,  Αιματολογία, Πνευμονολογία, Δερματολογία, Ρευματολογία, Οφθαλμιατρική, Καρδιολογία, Διαβήτης, Οστεοπόρωση κ.α.). Επικοινωνία μέσω email: vmani[at]zeincro[dot]com. 

Υπεύθυνη Ποιότητας (Affiliate Medicines Quality Associate), Ιατρικό Τμήμα, ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ – ΛΙΛΛΥ. Απόφοιτος του Βιολογικού τμήματος της Σχολής Θετικών Επιστημών του Università degli Studi della Tuscia και του ALBA Graduate Business School (ΜΒΑ). Εργάστηκε ως επιστημονικός συνεργάτης στο Alexander Fleming, Biomedical Sciences Research Center, Institute of Immunology. Τα τελευταία 14 χρόνια, δραστηριοποιείται στο χώρο της Φαρμακευτικής Βιομηχανίας και, πιο συγκεκριμένα, στη φαρμακευτική εταιρία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ. Αρχικά ως συνεργάτης Επιστημονικής Ενημέρωσης Εργάζεται ενώ από το 2006 στον τομέα των Κλινικών Μελετών: στις θέσεις Clinical Research Associate, Senior Clinical Research Associate, και Affiliate Medicines Quality Associate. Διαθέτει εμπειρία από τη διεξαγωγή διεθνών πολυκεντρικών κλινικών δοκιμών φάσης ΙΙ, ΙΙΙ & IV και μη παρεμβατικών κλινικών μελετών θεραπευτικών κατηγοριών, όπως: Ογκολογία, Αιματολογία, Ψυχιατρική, Ουρολογία. Έχει συμμετάσχει ως ομιλήτρια σε πλήθος εκπαιδευτικών συναντήσεων ερευνητών σε κλινικές δοκιμές  καθώς και σε δημοσιεύσεις και ανακοινώσεις σε διεθνή και Ελληνικά συνέδρια. Επικοινωνία μέσω email: mantellou_maria-vassiliki[at]lilly[dot]com & marvamantellou@gmail.gr

Παθολόγος Ογκολόγος, Επιμελήτρια Β της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ). Είναι απόφοιτός και διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ. Είναι συγγραφέας σε 93 δημοσιεύσεις σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά, h-index: 31, Citations: 3876 και έχει ενεργό συμμετοχή με προφορικές και αναρτημένες ανακοινώσεις σε διεθνή και πανελλαδικά συνέδρια στον τομέα της αιματολογίας και ογκολογίας, με κύριο ερευνητικό ενδιαφέρον τις πλασματοκυτταρικές δυσκρασίες. Είναι επίσης κριτής εργασιών σε διεθνείς επιστημονικές επιθεωρήσεις. Συμμετέχει ως συνερευνητής σε πάνω από 30 διεθνείς πολυκεντρικές κλινικές μελέτες, φάσης Ι-IV, στις οποίες συμμετέχουν πάνω από 150 ασθενείς. Έχει ως καθημερινή ενασχόληση την διαχείριση των ογκολογικών ασθενών στη Μονάδα Πλασματοκυτταρικών Δυσκρασιών και Ογκολογικό Τμήμα, συμμετέχει επίσης και στις διαδικασίες της Θεραπευτικής Κλινικής με την εκπαίδευση Τεταρτοετών και Πεμπτοετών φοιτητών στο μάθημα της Θεραπευτικής.

Επιθεωρήτρια Ορθής Κλινικής Πρακτικής Κλινικών Δοκιμών στη Δ/νση Φαρμακευτικών μελετών και Έρευνας στο Τμήμα Κλινικών Δοκιμών του ΕΟΦ. Αναπληρώτρια Προϊσταμένη Τμήματος Εθνικού Συνταγολογίου από τον Ιανουάριο 2021. Απόφοιτος Φαρμακευτικής Σχολής ΕΚΠΑ (1996) και Κάτοχος Μεταπτυχιακού Διπλώματος Ειδίκευσης στη Διοίκηση Μονάδων Υγείας της Σχολής Κοινωνικών Επιστημών του Ελληνικού Ανοικτού Πανεπιστημίου (2009). Ως Επιθεωρήτρια Ορθής Κλινικής Πρακτικής (GCP) του ΕΟΦ διενεργεί επιθεωρήσεις κλινικών δοκιμών για λογαριασμό του ΕΟΦ αλλά και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). Συμμετέχει ως εισηγήτρια σε Εκπαιδευτικά Σεμινάρια του ΕΟΦ και ημερίδες για τις κλινικές δοκιμές και την Ορθή Κλινική Πρακτική. Από το 2015 είναι εκπρόσωπος της Ελλάδας στο GCP IWG (Good Clinical Practice Inspectors Working Group) με συστηματική ενεργό παρουσία στις συναντήσεις της Ομάδας Εργασίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ). Προσβάσιμη μέσω e-mail: hbocorou[at]eof[dot]gr

Ο κος Ιωάννης Ντάνασης-Σταθόπουλος είναι αριστούχος απόφοιτος και διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών. Είναι κάτοχος μεταπτυχιακού τίτλου «Cancer and Therapeutics» του Barts Cancer Institute, Queen Mary University of London με διάκριση. Είναι συγγραφέας σε πάνω από 110 δημοσιεύσεις σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά και έχει ενεργό συμμετοχή με προφορικές και αναρτημένες ανακοινώσεις σε διεθνή και πανελλαδικά συνέδρια στον τομέα της αιματολογίας και ογκολογίας, με κύριο ερευνητικό ενδιαφέρον τις πλασματοκυτταρικές δυσκρασίες, τις κακοήθειες της γαστρεντερικής οδού και του ήπατος, καθώς και τη μετα-ανάλυση στην ογκολογία. Είναι επίσης κριτής εργασιών σε  διεθνείς επιστημονικές επιθεωρήσεις συμπεριλαμβανομένου των PlosOne, International Journal of Cancer, American Journal of Hematology, Expert Opinion on Drug Safety, Pharmaceuticals, Cancers, Mayo Clinic Procedures, Journal of Clinical Medicine, Osteoporosis International, World Journal of Gastroenterology και World Journal of Surgical Oncology. Συμμετέχει ως συνερευνητής σε πάνω από 30 διεθνείς πολυκεντρικές κλινικές μελέτες στις οποίες συμμετέχουν πάνω από 150 ασθενείς. Πέρα από τη διασφάλιση της διεξαγωγής των κλινικών μελετών σύμφωνα με τους κανόνες ορθής κλινικής πρακτικής και την καθημερινή ενασχόληση με τη διαχείριση των ασθενών, ο κος Ντάνασης-Σταθόπουλος συμμετέχει επίσης στις διαδικασίες ελέγχου, πιστοποίησης και ποιότητας διεξαγωγής του ερευνητικού κλινικού έργου καθώς και στην κριτική αξιολόγηση των κριτηρίων ένταξης ασθενών στα κλινικά πρωτόκολλα. Έχει δημοσιεύσει 168 άρθρα σε διεθνή περιοδικά με 5.877 βιβλιογραφικές αναφορές και h-index 33.

Διευθυντής Ομάδας CRA (CRA Manager), Ιατρικό Τμήμα, ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ – ΛΙΛΛΥ. Απόφοιτος του τμήματος Χημικών Μηχανικών του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης. Τα τελευταία 21 χρόνια, δραστηριοποιείται στο χώρο της Φαρμακευτικής Βιομηχανίας. Το 1996 ξεκίνησε την καριέρα του στην εταιρία ως συνεργάτης Επιστημονικής Ενημέρωσης στη φαρμακευτική εταιρία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ. Τον Δεκέμβριο του 1999 ανέλαβε τη θέση του Υπευθύνου Κλινικών Μελετών (CRA) και τον Ιούνιο του 2004 τη θέση του Επικεφαλής Ομάδας (CRA Team Leader) στο Ιατρικό Τμήμα της Εταιρίας. Από τον Ιούλιο του 2009 κατέχει τη θέση του Διευθυντή Ομάδας CRA (CRA Manager). Διαθέτει εμπειρία από τη διεξαγωγή πάνω από 125 διεθνών κλινικών δοκιμών φάσης ΙΙ,  ΙΙΙ & IV και η δραστηριοποίησή του στον τομέα της Κλινικής Έρευνας εκτείνεται σε πλήθος Θεραπευτικών Κατηγοριών (Ογκολογία, Αιματολογία, Αυτοάνοσα Νοσήματα, Ψυχιατρική, Νευρολογία, Διαβήτης, Οστεοπόρωση, Ουρολογία, Ανδρολογία, Καρδιολογία, Χαμηλό Ανάστημα). Στα κύρια επαγγελματικά ενδιαφέροντα του περιλαμβάνονται η κλινική έρευνα και η προαγωγή της έρευνας γενικότερα στην Ελλάδα, το ρυθμιστικό/κανονιστικό πλαίσιο που αφορά στο φάρμακο, καθώς και τα Οικονομικά της Υγείας. Έχει συμμετάσχει ως ομιλητής / εισηγητής σε πλήθος εκδηλώσεων και εκπαιδευτικών συναντήσεων με θέμα την Κλινική Έρευνα τα τελευταία 21 χρόνια. Συμμετέχει ενεργά στις δραστηριότητες του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), στον τομέα της Κλινικής Έρευνας. Την παρούσα περίοδο, είναι ενεργό μέλος στις Ομάδες Εργασίας του ΣΦΕΕ Θεσμικού Πλαισίου και Αποτύπωσης της Κλινικής Έρευνας στην Ελλάδα. Επικοινωνία μέσω email: ntzamaras_kostas[at]lilly[dot]com και kostasntzam[at]yahoo[dot]gr.

τ. Επιθεωρητής Κλινικών Δοκιμών ΕΟΦ, Απόφοιτος του Τμήματος Φαρμακευτικής Αθηνών, κάτοχος μεταπτυχιακού διπλώματος ειδίκευσης (MSc) στην Κλινική Φαρμακευτική και διδακτορικού διπλώματος (PhD) στην Κλινική Φαρμακευτική – Κλινική Φαρμακολογία. Έχει διατελέσει λέκτορας (Π.Δ 407/80) του Τμήματος Νοσηλευτικής του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου διδάσκοντας Βιοστατιστική και Μεθοδολογία της Έρευνας. Tο 2022 εκλέχθηκε Επίκουρος Καθηγητής Κλινικής Φαρμακολογίας με έμφαση στη Μεθοδολογία της Κλινικής Έρευνας στο Τμήμα Επιστήμης Διατροφής και Διαιτολογίας του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου. Διαθέτει επαγγελματική προϋπηρεσία τόσο στον ιδιωτικό τομέα στο χώρο της φαρμακευτικής βιομηχανίας (Ιατρικό Τμήμα - Τμήμα Ρυθμιστικών Υποθέσεων πολυεθνικής φαρμακευτικής εταιρείας), όσο και στο δημόσιο τομέα (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων - ΕΟΦ) κυρίως ως Επιθεωρητής Ορθής Κλινικής Πρακτικής (GCP) με αρμοδιότητα τη διενέργεια επιθεωρήσεων κλινικών δοκιμών για λογαριασμό του ΕΟΦ και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). Έχει συμμετάσχει ως εθνικός εκπρόσωπος - εμπειρογνώμονας σε ομάδες εργασίας του ΕΜΑ (GCP Inspectors Working Group, Clinical Trials Facilitation Group) και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (ad hoc group για την εφαρμογή της Οδηγίας 2001/20/EC), καθώς και στην ομάδα εργασίας του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης για το νέο Ευρωπαϊκό Κανονισμό 536/2014 περί Κλινικών Δοκιμών. Eπίσης έχει διατελέσει μέλος της ομάδας εργασίας για τη νομοτεχνική διαμόρφωση της υπουργικής απόφασης σχετικά με τις απαιτούμενες εθνικές διατάξεις για την εφαρμογή του Ευρωπαϊκού Κανονισμού 536/2014 για τις κλινικές δοκιμές (ΦΕΚ 4131Β/22.12.2016) καθώς και εκπαιδευτής σεμιναρίων του ΕΟΦ σχετικά με τις βασικές αρχές της κλινικής έρευνας και την ορθή κλινική πρακτική (GCP). Το διάστημα 2016 – 2022 εργάστηκε στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή (European Commission) στο Joint Research Centre (Ιταλία) με κύριο αντικείμενο την ανάπτυξη επιστημονικών μεθοδολογικών εργαλείων, διαδικασιών και κατευθυντήριων οδηγιών για τις κλινικές μελέτες με ιατροτεχνολογικά προϊόντα σύμφωνα με τις απαιτήσεις του Ευρωπαϊκού Κανονισμού 2017/745. Από το 2022 εργάζεται στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) ως υπεύθυνος συντονιστής υλοποίησης συγκεκριμένων διατάξεων και διαδικασιών των Ευρωπαϊκών Κανονισμών 2017/745 (ιατροτεχνολογικά προϊόντα) και 2017/746 (in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα) που εμπίπτουν στην αρμοδιότητα του ΕΜΑ. Βιβλιομετρικά στοιχεία: Δημοσιεύσεις σε ξενόγλωσσα περιοδικά 15, Βιβλιογραφικές αναφορές (Citations) – Scopus 555, h-index – Scopus 10. Δημοσιεύσεις σε ελληνικά περιοδικά 1, ελληνικά κεφάλαια βιβλίων 6, επιμέλεια-μεταφράσεις βιβλίων 2, μονογραφίες 2. Επίσης, έχει 6 Ανακοινώσεις σε διεθνή Συνέδρια και 14 ανακοινώσεις σε ελληνικά Συνέδρια.

Πτυχιούχος της Φαρμακευτικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών και Διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών. Εργάζεται από το 1998 στον τομέα των Κλινικών Μελετών, από το 2023 ως European Projects Manager στο Ελληνικό Ινστιτούτο Μελέτης της Σήψης και για τα προηγούμενα 24 χρόνια ως ανώτερο στέλεχος της φαρμακευτικής βιομηχανίας και των CRO, με εκτεταμένη ηγετική εμπειρία στην Κλινική Έρευνα: 11 χρόνια στη GlaxoSmithKline AEBE στις θέσεις Clinical Research Associate, Senior Clinical Research Associate, CRA Manager και Quality Assurance Manager & Local Trainer, 11 χρόνια στην Boehringer Ingelheim ΑΕΒΕ ως  Επικεφαλής Τμήματος Κλινικής Έρευνας και περίπου 2 χρόνια στην εταιρία Excelya ως Head Clinical Operations. Έχει εργαστεί σε κλινικές μελέτες πολλών θεραπευτικών κατηγοριών, όπως:  Νόσος Αλτσχάιμερ, Καρδιαγγειακό, ΚΝΣ, Διαβήτης, Επιπλοκές Διαβήτη, Ανοσολογία, Ιδιοπαθής Πνευμονική Ίνωση / Διάμεσες Πνευμονοπάθειες, Ογκολογία, Αναπνευστικό, Αιματολογία, Ουρολογία, Γαστρεντερολογία,  Δερματολογία, Λοιμώξεις/Αντιβίωση, Ηπατίτιδα, HIV,  Έρπης, Σήψη, ΚΝΣ, Ημικρανία, Πάρκινσον, Αναισθησιολογία, Πόνος, Ψυχιατρική. Μεταξύ άλλων, εργάστηκε ως υπεύθυνη για θέματα Εκπαίδευσης του Τμήματος Clinical Operations, για αξιολόγηση των Clinical Research Associates σε θέματα ποιότητας, για την αναθεώρηση ή/και συγγραφή local SOPs, για τη διαχείριση των Οικονομικών και Νομικών θεμάτων του Clinical Operations, καθώς και τις επαφές με τους ΕΛΚΕΑ και ΕΛΚΕ (Υγειονομικές Περιφέρειες & Πανεπιστήμια). Τα έτη 2009-2020 συμμετείχε ενεργά στις δραστηριότητες της Επιτροπής Κλινικών Μελετών του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), ως μέλος των ομάδων εργασίας Επικοινωνίας & Αποτύπωσης της κλινικής έρευνας στην Ελλάδα. Τα έτη 2004 – 2006 διετέλεσε μέλος της Επιτροπής Φαρμακοποιϊας του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).  Έχει δημοσιεύσει 4 άρθρα σε διεθνή περιοδικά και έχει 10 ανακοινώσεις σε διεθνή και Ελληνικά συνέδρια. Προσβάσιμη μέσω e-mail στο mariagpap[at]yahoo[dot]gr  και τηλεφωνικά στο 6944 713758.

Πτυχιούχος Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, Ειδική Ρευματολόγος, Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ). Μετεκπαιδευθείσα στα συστηματικά αυτοάνοσα ρευματικά νοσήματα (ειδικά ιατρεία Συστηματικού Ερυθηματώδους Λύκου, Συστηματικής σκλήρυνσης, αγγειιτίδων και φλεγμονωδών αρθριτίδων) στη Ρευματολογική Κλινική του Georgetown University Hospital/ Washington Hospital Center, Washington, DC, USA.  Εξειδικευθείσα στην αντιμετώπιση του χρόνιου καρκινικού και μη καρκινικού πόνου στο Ιατρείο Πόνου και Παρηγορητικής Aγωγής του Αρεταίειου Νοσοκομείου- Αναισθησιολογική Κλινική Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ. Ερευνητικό αντικείμενο της διδακτορικής διατριβής: Φαρμακευτική και μη φαρμακευτική αντιμετώπιση της ινομυαλγίας. Παρακολούθηση του Post-graduate Course on Connective Τissue Diseases της European League Against Rheumatism για 9 μήνες και ολοκλήρωση/πιστοποίηση κατόπιν επιτυχούς συμμετοχής στις εξετάσεις. Θητεία ως υπεύθυνη ρευματολογικού ιατρείου Τοπικής Μονάδας Υγείας ΙΚΑ Περιστερίου και κατόπιν υπεύθυνη του αντίστοιχου ιατρείου στο υποκατάστημα ΕΟΠΥΥ Περιστερίου. Από το 2015, είναι Associate Medical Director- Εurope, Middle East- Africa (EMEA) στην εταιρεία κλινικών μελετών PPD, με αντικείμενο την ιατρική εποπτεία και την ασφάλεια των ασθενών κατά τη διεξαγωγή διεθνών κλινικών μελετών στην ειδικότητα της ρευματολογίας/ ανοσολογίας. Συμμετέχει σε συνέδρια ως εισηγητής ή/& με ανακοινώσεις (abstracts). ¨Έχει δημοσιεύσει  άρθρα σε peer-review διεθνή ιατρικά περιοδικά με πολλές βιβλιογραφικές αναφορές . Έχει διατελέσει κριτής διεθνών επιστημονικών περιοδικών.

Συντονιστής Κλινικών Μελετών (Clinical Research Coordinator), Ιατρικό Τμήμα, ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ – ΛΙΛΛΥ. Απόφοιτος του τμήματος Φαρμακευτικής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης. Τα τελευταία 19 χρόνια, δραστηριοποιείται στο χώρο της Φαρμακευτικής Βιομηχανίας. Το 1998 ξεκίνησε την καριέρα του στην εταιρία ως συνεργάτης Επιστημονικής Ενημέρωσης στη φαρμακευτική εταιρία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ. Τον Οκτώβριο του 2002 ανέλαβε τη θέση του Υπευθύνου Προϊόντος (Product Manager) στο τμήμα Οργάνωσης και Προγραμματισμού της εταιρίας. Τον Ιούνιο του 2004 ανέλαβε τη θέση του Υπευθύνου Κλινικών Μελετών (CRA) και τον Ιούνιο του 2009 τη θέση του sr. Υπευθύνου Κλινικών Μελετών (srCRA) στο Ιατρικό Τμήμα της εταιρίας. Από τον Απρίλιο του 2012 κατέχει τη θέση του Συντονιστή Κλινικών Μελετών (Clinical Research Coordinator). Διαθέτει εμπειρία από τη διεξαγωγή μεγάλου αριθμού, πάνω από 30, διεθνών πολυκεντρικών κλινικών δοκιμών φάσης ΙΙ, ΙΙΙ & IV και η δραστηριοποίησή του στον τομέα της Κλινικής Έρευνας εκτείνεται σε πλήθος Θεραπευτικών Κατηγοριών (Ογκολογία, Αιματολογία, Αυτοάνοσα Νοσήματα, Ψυχιατρική, Ουρολογία, Ανδρολογία). Συμμετείχε το 2008 και 2009 ως εκπαιδευτής στο σεμινάριο της Lilly (Area Medical Training Center, Vienna) “Coaching Through the Issues” με θέμα τη διαχείριση και επίλυση θεμάτων της καθημερινής εργασίας του CRA. Στα κύρια επαγγελματικά ενδιαφέροντα του περιλαμβάνονται η κλινική έρευνα και η προαγωγή της έρευνας γενικότερα στην Ελλάδα, το ρυθμιστικό/κανονιστικό πλαίσιο που αφορά στο φάρμακο, καθώς και τα Οικονομικά της Υγείας. Επικοινωνία μέσω email: plomaritis_aris[at]lilly[dot]com και plomaritisaris[at]gmail[dot]com

Υπεύθυνη Country Manager της εταιρείας Zeincro Hellas A.Ε. Η κ. Ρομπόλη είναι απόφοιτη του Τμήματος Βιολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών και κάτοχος Διδακτορικού Τίτλου από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Αθηνών. Μετά το πέρας των σπουδών συμμετείχε σε ερευνητικά προγράμματα ως μεταδιδακτορικός συνεργάτης στην Ελλάδα (Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Αθηνών Εργαστήριο Πειραματικής Χειρουργικής και Χειρουργικής Έρευνας) και στο εξωτερικό (Baylor College of Medicine, Atherosclerosis Department, Houston, Texas) ενώ για ένα μικρό διάστημα συνεργάστηκε με το τμήμα φυσιολογίας του ΤΕΙ Αθηνών στα πλαίσια διεξαγωγής του εργαστηρίου φυσιολογίας. Από το 2002 ακολούθησε επαγγελματική απασχόληση στον χώρο των κλινικών μελετών και δραστηριοποιείται στο χώρο της Φαρμακευτικής Βιομηχανίας, έχοντας αποκτήσει εμπειρία σε πολλαπλές θέσεις στο χώρο. Συνοπτικά η κ. Ρομπόλη έχει εργαστεί στις εξής θέσεις: Clinical Research Associate, Assistant Country Study Manager, Project Manager, Regional και Global Clinical Team Leader, Clinical Operations Manager, Line Manager και Country Manager. Διαθέτει εμπειρία άνω των 15 ετών στο χώρο των κλινικών μελετών σε ευρύ φάσμα, από τη διεξαγωγή διεθνών πολυκεντρικών κλινικών δοκιμών φάσης ΙΙ, ΙΙΙ & IV και μη παρεμβατικών κλινικών μελετών καθώς και τοπικών μελετών, με πλήρη γνώση του κανονιστικού και ρυθμιστικού πλαισίου λειτουργίας αυτών τόσο σε διεθνές όσο και σε τοπικό επίπεδο. Η δραστηριοποίησή της στον τομέα της Κλινικής Έρευνας εκτείνεται σε πλήθος Θεραπευτικών Κατηγοριών όπως Ογκολογία, Λοιμώξεις, Νεφρολογία, Ηπατίτιδα, Ρευματολογία κ.α. Είναι μέλος της Ομάδας Παιδιατρικών Μελετών του EUCROF (Pediatric Working Group of European CRO Federation) και της ΕΛΕΦΙ (Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικής Ιατρικής). Επικοινωνία μέσω email: sromboli[at]zeincro[dot]com

sr Quality Manager ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛY. Απόφοιτος του τμήματος  Βιολογίας του Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης.  Από το  1990 εργάζεται στη Φαρμακοβιομηχανία, ξεκινώντας ως Επιστημονική Συνεργάτης, στο Τμήμα Επιστημονικής Ενημέρωσης της Φαρμασέρβ-Λίλλυ. Το 1995 -1998 εργάστηκε σαν product specialist στην Ογκολογία και το 1998 ανέλαβε Υπεύθυνη Κλινικών Μελετών στο Τμήμα Έρευνας & Ανάπτυξης της εταιρίας. Το 2004 ανέλαβε το ρόλο της Υπεύθυνης Ποιότητας  του τμήματος Κλινικών Μελετών (έχοντας  μεταξύ άλλων και την ευθύνη Εκπαίδευσης) και το 2009 τη Διεύθυνση Ποιότητας του Ιατρικού τμήματος. Από το 2005 δραστηριοποιείται συστηματικά στον  έλεγχο αξιολόγησης ποιότητας (mock inspections) ερευνητικών κέντρων κλινικών μελετών, έχοντας διεξάγει μεγάλο αριθμό ελέγχων, με εμπειρία από τη διεξαγωγή  περισσότερων των  125 διεθνών πολυκεντρικών κλινικών μελετών σε διάφορες θεραπευτικές κατηγορίες. Το 2015 ανέλαβε  sr Medicines Quality Manager των τμημάτων Regulatory και Φαρμακοεπαγρύπνησης. Από το 2012 συμμετέχει ως εισηγήτρια στο μεταπτυχιακό πρόγραμμα «Καρκίνος Πνεύμονα: Σύγχρονη Κλινικοεργαστηριακή Προσέγγιση & Έρευνα» με αντικείμενο τον έλεγχο ποιότητας κλινικών μελετών. Τα έτη  2013 -2015  συμμετείχε ως εισηγήτρια στα εκπαιδευτικά σεμινάρια του “Pharmaceutical Medicine Modules” του ΣΦΕΕ , στις ενότητες “Good Clinical Practice for Investigators” και “Advanced Clinical Trials”. Από τον Ιανουάριο του 2017 είναι sr Quality Manager,  υπεύθυνη για τον τομέα ποιότητας της εταιρίας  Φαρμασέρβ-Λίλλυ. Επικοινωνία μέσω email: sventzouri_fotini[at]lilly[dot]com και fsventzouri[at]gmail[dot]com.

Ακαδημαϊκός Υπότροφος, Εργαστήριο Υγιεινής, Επιδημιολογίας και Ιατρικής Στατιστικής, Ιατρική Σχολή Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (Ε.Κ.Π.Α.). Το κύριο ερευνητικό του ενδιαφέρον είναι η επιδημιολογία και μετα-επιδημιολογία του καρκίνου.  Έχει εκπονήσει και δημοσιεύσει μελέτες σε συνεργασία με πανεπιστήμια και φορείς που περιλαμβάνουν τα: Karolinska Institutet, Massachusetts General Hospital - Harvard Medical School, Johns Hopkins University, World Cancer Research Fund, Cochrane UK Centre, Moorfields Biomedical Research Centre, King's College Hospital NHS Foundation Trust, Université de Lausanne, Medizinische Universität Wien. Είναι reviewer σε 37 ιατρικά περιοδικά, όπως το BMJ, το European Journal of Cancer, το Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention κλπ. Έχει δημοσιεύσει 260 άρθρα σε διεθνή περιοδικά με περισσότερες από 3500 βιβλιογραφικές αναφορές και h-index 34. Έχει διατελέσει μέλος της συντακτικής ομάδας (editorial board) σε 8 διεθνή περιοδικά. Έχει λάβει ελληνικά και διεθνή βραβεία για επιστημονικές του μελέτες και διακρίσεις, συμπεριλαμβανομένης Βράβευσης από την Ακαδημία Αθηνών. Προσβάσιμος μέσω e-mail στο tsergentanis[at]yahoo[dot]gr.

Medical Advisor Zeincro Hellas SA, Κάτοχος Διδακτορικού Διπλώματος σε Βιοχημεία/Πρωτεϊνική Μηχανική του τμήματος Βιοχημείας, Σχολής Βιολογικών Επιστημών του Imperial College London, Μεταπτυχιακού Διπλώματος σε Κυτταρικές Θεραπείες της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Université Paris Diderot 7 στο Παρίσι και Πτυχιακού Διπλώματος σε Γενετική/Μικροβιολογία του Queen Mary College (University of London) στο Λονδίνο. Έχω εργαστεί ως μεταδιδακτορική ερευνήτρια στο Ινστιτούτο Παστέρ στο εργαστήριο του Κου Τζάρτου σε myasthenia gravis  και σε ερευνητικό πρόγραμμα EUROCORD-INSERM σε συνεργασία με το νοσοκομείο Υγεία στο Παρίσι σε βλαστικά κύτταρα ομφαλοπλακουντιακού αίματος. Έχω στο ενεργητικό μου 7 δημοσιεύσεις σε διεθνή περιοδικά, ενώ έχω εμπλακεί στη συγγραφή κεφαλαίου βιβλίου (εκδότης Springer New York) και σε τοπικές δημοσιεύσεις. Εργάζομαι στη Zeincro από το 2014, αρχικά στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης (σε κλινικές μελέτης και μετεγκριτικά) και επί του παρόντος στο τμήμα Medical Affairs. Προσβάσιμη μέσω email στο asideri[at]zeincro[dot]com και anastasiasideri[at]hotmail[dot]com.

Συντονίστρια Κλινικών Μελετών / Clinical Research Coordinator, Ιατρικό Τμήμα, ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ. Πτυχιούχος της Σχολής Θετικών Επιστημών (Βιολογικό Τμήμα) του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (1998). Διδάκτωρ (2004) και Μεταδιδακτορική ερευνήτρια (2005) στον Τομέα Βιοχημείας & Μοριακής Βιολογίας του Βιολογικού Τμήματος της Σχολής Θετικών Επιστημών του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ). Το ερευνητικό της έργο (1999 – 2005) περιλαμβάνει συμμετοχή σε πληθώρα ερευνητικών προγραμμάτων (ΠΥΘΑΓΟΡΑΣ, ΠΕΝΕΔ, ΕΠΕΤ, ΕΛΚΕ του ΕΚΠΑ), δημοσιεύσεις σε διεθνή έγκυρα περιοδικά, ομιλίες σε συνέδρια, διδασκαλία σε ΤΕΙ και ΙΕΚ και υποτροφίες από τον ΕΛΚΕ του ΕΚΠΑ και του Ιδρύματος Μποδοσάκη. Τα τελευταία 12 χρόνια, δραστηριοποιείται στο χώρο της Φαρμακευτικής Βιομηχανίας και, πιο συγκεκριμένα, στην εταιρία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ. Ξεκίνησε ως Υπεύθυνη Φαρμακοεπαγρύπνησης στο Τμήμα Έρευνας & Ανάπτυξης (Ιατρικό Τμήμα) της εταιρίας, συνέχισε ως Υπεύθυνη Κλινικών Μελετών, ενώ τα τελευταία 3 χρόνια, κατέχει το ρόλο τής Συντονίστριας Κλινικών Μελετών. Η δραστηριοποίησή της στον τομέα της Κλινικής Έρευνας εκτείνεται στις Θεραπευτικές Κατηγορίες του Διαβήτη και της Νευρολογίας και στη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών φάσης 2, 3 & 4, καθώς και μη παρεμβατικών κλινικών μελετών. Παράλληλα, ασχολείται με ειδικά θέματα που αφορούν στην Κλινική Έρευνα, όπως τα υλικά των κλινικών δοκιμών (υπό έρευνα και επικουρικά φάρμακα κ.ά.) και η χρήση ηλεκτρονικών συστημάτων στο πλαίσιο διεξαγωγής των κλινικών δοκιμών και της ενεργοποίησης των ερευνητικών κέντρων. Έχει συμμετάσχει ως ομιλήτρια σε πλήθος εκπαιδευτικών συναντήσεων ερευνητών σε κλινικές δοκιμές. Επικοινωνία μέσω email: sourmeli_sotiria[at]lilly[dot]com

Προϊστάμενος Τμήματος Κλινικών Δοκιμών του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) και, Επιστημονικός Συνεργάτης Φαρμακολογίας, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Αθηνών. Απόφοιτος Φαρμακευτικής Σχολής ΕΚΠΑ (1983) και  Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ιωαννίνων (1989), Κάτοχος Διδακτορικής Διατριβής ΕΚΠΑ (1997). Ειδικότητα Γαστρεντερολογίας (1997) και απόκτηση του τίτλου της εξειδίκευσης στην Κλινική Φαρμακολογία. Έχει διατελέσει Αξιολογητής Κλινικών Δοκιμών στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) και Αναπληρωτής Επικεφαλής Τμήματος Ερευνών του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ). Στο επιστημονικό του έργο περιλαμβάνονται 2 δημοσιευμένες εργασίες σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά και 5 παραπομπές (citiations) σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά

Μεταδιδακτορικός ερευνητής DIANA-Lab, Τμήμα Πληροφορικής με Εφαρμογές στη Βιοϊατρική, Σχολή Θετικών Επιστημών, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας / Ελληνικό Ινστιτούτο Παστέρ. Απόφοιτος του Τμήματος Βιοχημείας και Βιοτεχνολογίας, της Σχολή Επιστημών Υγείας, του Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, με μεταπτυχιακές σπουδές στις Εφαρμογές Μοριακής Βιολογίας – Μοριακή Γενετική – Διαγνωστικοί Δείκτες και διδακτορικό στη Βιοπληροφορική. Έχει σημαντική εμπειρία στην εκπαίδευση μεταπτυχιακών φοιτητών, με έμφαση κυρίως στην Εφαρμογές της βιοπληροφορικής στην κλινική μελέτη και DIANA Tools and Databases. Συμμετέχει συχνά ως ομιλητής σε διεθνή συνέδρια και ημερίδες. Στο επιστημονικό του έργο περιλαμβάνονται 15 δημοσιευμένες εργασίες σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά και 3 στο στάδιο της υποβολής ή αναθεώρησης.

Διευθυντής Ομάδας / CRA Manager. Ιατρικό Τμήμα, ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ. Πτυχιούχος της Σχολής Θετικών Επιστημών (Βιολογικό Τμήμα) του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών. Τα τελευταία 21 χρόνια, δραστηριοποιείται στο χώρο της Φαρμακευτικής Βιομηχανίας και, πιο συγκεκριμένα, στην εταιρία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ. Ξεκίνησε ως Επιστημονικός Συνεργάτης, στο Τμήμα Επιστημονικής Ενημέρωσης. Μεταπήδησε στο Τμήμα Έρευνας & Ανάπτυξης (Ιατρικό Τμήμα) της εταιρίας, στο ρόλο του Υπευθύνου Κλινικών Μελετών. Στη συνέχεια, ανέλαβε το ρόλο του Επικεφαλής Ομάδας. Τα τελευταία 8 χρόνια, βρίσκεται στη θέση του Διευθυντή Ομάδας. Η δραστηριοποίησή του στον τομέα της Κλινικής Έρευνας εκτείνεται σε πλήθος Θεραπευτικών Κατηγοριών (Διαβήτης, Οστεοπόρωση, Ογκολογία, Νευρολογία, Ουρολογία, Ανδρολογία, Καρδιολογία, Χαμηλό Ανάστημα) και στη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών φάσης 2, 3 & 4 και μη παρεμβατικών κλινικών μελετών. Συμμετέχει ενεργά στις δραστηριότητες του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), στον τομέα της Κλινικής Έρευνας. Την παρούσα περίοδο, είναι ενεργό μέλος στις ακόλουθες Ομάδες Εργασίας του ΣΦΕΕ: 1) Ομάδα Θεσμικού Πλαισίου, με βασικό αντικείμενο την προετοιμασία της χώρας μας ενόψει του Νέου Ευρωπαϊκού Κανονισμού, 2) Ομάδα Πρώιμης Φάσης Κλινικής Έρευνας & Ειδικών Θεμάτων με βασικό αντικείμενο τις Δοκιμές Βιοϊσοδυναμίας. Έχει συμμετάσχει ως ομιλητής / εισηγητής σε πλήθος συνεδρίων, εκδηλώσεων και εκπαιδευτικών συναντήσεων με θέμα την Κλινική Έρευνα. Επικοινωνία μέσω email: tsarouchis_christos[at]lilly[dot]com

Senior Medical Manager Gilead Sciences Hellas. Πτυχιούχος Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ιωαννίνων. Κάτοχος μεταπτυχιακού τίτλου στη Φαρμακευτική Ιατρική (ΜSc Pharmaceutical Medicine) από το Hibernia College, Dublin, Ireland. Ερευνητικό αντικείμενο της πτυχιακής του εργασίας: Μετα-ανάλυση βιολογικών παραγόντων στην αντιμετώπιση των φλεγμονωδών νόσων του εντέρου. Έχει εκπαιδευθεί στην Εσωτερική Παθολογία (Νοσοκομείο Αγία Όλγα, Νέα Ιωνία, Αττική).  Παρακολούθηση του International Master’s Degree in Health Economics and Pharmacoeconomics (UPF Barcelona School of Management/ Pompeu Fabra University - Ongoing). Έχει εμπειρία στη διεξαγωγή εγκριτικών κλινικών μελετών από τη σκοπιά της φαρμακοβιομηχανίας  (clinical research monitor και national study coordinator σε μελέτες φάσης Ι-ΙΙΙ) αλλά και ακαδημαϊκών ερευνητικών ομάδων (Ελληνική Ογκολογική Ερευνητική Ομάδα). Για 7 χρόνια (2007-2014) διατέλεσε υπεύθυνος του Ιατρικού Τμήματος της Pfizer Hellas για τα λοιμώδη νοσήματα και τα εμβόλια (αρχικά ως Medical Advisor και από το 2011 ως υπεύθυνος ομάδας- Medical Lead vaccines and anti-infectives). Από το 2014, είναι υπεύθυνος του Ιατρικού Τμήματος της Gilead Sciences Hellas για τα ηπατικά νοσήματα (Senior Medical Manager), με ενεργή συμμετοχή στην πρώτη διαπραγμάτευση τιμών μεταξύ του κράτους και της φαρμακοβιομηχανίας για τα φάρμακα της χρόνιας ηπατίτιδας C. Έχει δημοσιεύσει  άρθρα σε peer-review διεθνή ιατρικά περιοδικά με πολλές βιβλιογραφικές αναφορές . Έχει διατελέσει κριτής διεθνών επιστημονικών περιοδικών. Στα ερευνητικά του ενδιαφέροντα περιλαμβάνονται τα λοιμώδη νοσήματα, η μετα-ανάλυση και η φαρμακοοικονομία.

Πρώην Αν. Προϊσταμένη Διεύθυνσης Φαρμακευτικών Μελετών και Έρευνας, ΕΟΦ. Πτυχιούχος της Φαρμακευτικής  Σχολής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης και κάτοχος άδειας ασκήσεως επαγγέλματος. Εργάσθηκε  ως φαρμακοποιός  στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων από το 1991. Αρχικά ως ειδική αξιολογητρια στην Διεύθυνση Αξιολόγησης Φαρμάκων έως το 2004 και στην συνέχεια  έως το 2020  στη Διεύθυνση Φαρμακευτικών Μελετών και Έρευνας  του ΕΟΦ με αντικείμενο την αξιολόγηση και την επιθεώρηση κλινικών μελετών, ως αν. Προϊσταμένη της Διεύθυνσης.  Ως επιθεωρήτρια Ορθής Κλινικής Πρακτικής (GCP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) συμμετείχε σε πολλές επιθεωρήσεις στην Ελλάδα και το εξωτερικό.  Από το 2005 συμμετείχε  σε όλες τις αρμόδιες  Ευρωπαϊκές Επιτροπές  και  εκπροσώπησε την χώρα μας στην Commission ως ειδικός εμπειρογνώμων στην συζήτηση  για την διαμόρφωση του νέου Κανονισμού των κλινικών δοκιμών φαρμάκων. Συμμετείχε ως συντονίστρια στην ομάδα εργασίας  για την διαμόρφωση των Υπουργικών Αποφάσεων για τις κλινικές μελέτες και την προετοιμασία εφαρμογής του Κανονισμού 536/2014. Έχει σημαντική εμπειρία στην εκπαίδευση  μεταπτυχιακών φοιτητών και συμμετέχει συχνά ως ομιλήτρια σε συνέδρια για θέματα κλινικών μελετών.

Επιστημονικός Συνεργάτης και Ακαδημαϊκός Υπότροφος στη Θεραπευτική Κλινική του Νοσοκομείου Αλεξάνδρα. Διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής Αθηνών (ΕΚΠΑ) με ειδικότητα στην Αιματολογία. Πτυχίο Ιατρικής – MB BChir από το Πανεπιστήμιο του Καίμπριτζ (Addenbrookes Hospital) του Ηνωμένου Βασιλείου και Πτυχίο Επιστημών (BA) από το Πανεπιστήμιο του Καίμπριτζ (Newnham College) του Ηνωμένου Βασιλείου. Συμμετέχει σε διάφορες μελέτες φάσης Ι – ΙΙΙ ως συνερευνητής. Έχει σημαντική εμπειρία στην εκπαίδευση προπτυχιακών και μεταπτυχιακών φοιτητών. Συμμετέχει συχνά ως ομιλητής σε διεθνή/ελληνικά συνέδρια και ημερίδες. Στο επιστημονικό της έργο περιλαμβάνονται 96 δημοσιευμένες εργασίες σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά, 12 εκ των οποίων είναι πρώτη συγγραφέας, και h-index 22. Επίσης, είναι κριτής σε διάφορα επιστημονικά περιοδικά όπως: Expert Journal of Hematology, Cancer control, Hematology, Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, British Journal of Hematology, TH Open, Journal of Personalized Medicine, Postgraduate Medicine, Transplantology, Cancers, Expert Review of Anticancer Therapy, International Journal of Molecular Sciences.

Συντονίστρια Κλινικών Μελετών / Clinical Research Coordinator, Ιατρικό Τμήμα, ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ. Πτυχιούχος της Σχολής Θετικών Επιστημών (Τμήμα Χημείας), στο Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Master στην Ανόργανη Χημεία, στο Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών. Τα τελευταία 14 χρόνια, δραστηριοποιείται στο χώρο της Φαρμακευτικής Βιομηχανίας και, πιο συγκεκριμένα, στην εταιρία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ. Ξεκίνησε ως Υπεύθυνη Κλινικών Μελετών, στο Τμήμα Έρευνας & Ανάπτυξης (Ιατρικό Τμήμα) της εταιρίας. Τα τελευταία 3 χρόνια, βρίσκεται στη θέση της Συντονίστριας Κλινικών Μελετών. Η εμπειρία της στον τομέα της Κλινικής Έρευνας εκτείνεται στις Θεραπευτικές Κατηγορίες του Διαβήτη, της Οστεοπόρωσης, της Νευρολογίας, της Ουρολογίας / Ανδρολογίας και στη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών φάσης 2, 3 & 4 και μη παρεμβατικών κλινικών μελετών. Παράλληλα, ασχολείται με ειδικά θέματα που αφορούν στην Κλινική Έρευνα, όπως είναι η χρήση ηλεκτρονικών συστημάτων στο πλαίσιο διεξαγωγής των κλινικών δοκιμών και της ενεργοποίησης των ερευνητικών κέντρων. Έχει συμμετάσχει ως ομιλήτρια σε πλήθος εκπαιδευτικών συναντήσεων ερευνητών σε κλινικές δοκιμές. Επικοινωνία μέσω email: charalampidou_efthimia[at]lilly[dot]com

Sr. Διευθυντής Κλινικών Ερευνών & Εγκρίσεων, Ιατρικό Τμήμα, ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ – ΛΙΛΛΥ. Απόφοιτος του τμήματος Φαρμακευτικής του Πανεπιστημίου Πατρών και κάτοχος διδακτορικού διπλώματος από το τμήμα Χημείας του Πανεπιστημίου Πατρών. Στο πλαίσιο διεξαγωγής της διατριβής του, εργάστηκε ως ερευνητής για δύο έτη, στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστήμιου του Calgary, στον Καναδά. Το 1994 ξεκίνησε την καριέρα του στη φαρμακευτική εταιρία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ – ΛΙΛΛΥ, ως συνεργάτης Επιστημονικής Ενημέρωσης και στη συνέχεια και επί σειρά ετών διετέλεσε Product Manager, Group Product Manager και Marketing Manager. Τον Ιούνιο του 2004  ανέλαβε τη θέση του Διευθυντή Κλινικών Ερευνών και από το 2009 κατέχει τη θέση του Sr. Διευθυντή Κλινικών Ερευνών & Εγκρίσεων της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ – ΛΙΛΛΥ. Διαθέτει εμπειρία από τη διεξαγωγή πάνω από 125 διεθνών πολυκεντρικών κλινικών μελετών σε διάφορες θεραπευτικές κατηγορίες και νόσους. Έχει ένα σημαντικό αριθμό δημοσιεύσεων σε έγκριτα διεθνή επιστημονικά περιοδικά και έχει συμμετάσχει ως ομιλητής σε  πλήθος ελληνικών και διεθνών επιστημονικών συνεδρίων. Στα κύρια επαγγελματικά ενδιαφέροντα του περιλαμβάνονται η κλινική έρευνα και η έρευνα γενικότερα στην Ελλάδα, το ρυθμιστικό/κανονιστικό πλαίσιο που αφορά στο φάρμακο, καθώς και τα Οικονομικά της Υγείας. Συμμετέχει ενεργά στις δραστηριότητες της Επιτροπής Κλινικών Μελετών του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), ως Συντονιστής της ομάδας εργασίας για την αποτύπωση της κλινικής έρευνας στην Ελλάδα. Επικοινωνία μέσω email: hondrelis_john[at]lilly[dot]com.